1. Cáncer
- Recomendaciones médicas especializadas.
- Riesgos de cáncer relacionados a la valoración.
- Causas del padecimiento y/o antecedentes familiares.
- Estudios genéticos requeridos de acuerdo a valoración.
2. Síndromes Genéticos
- Cariotipo en sangre.
- Análisis de diferentes genes relacionados a enfermedades específicas.
- Diagnóstico médico integral y asesoramiento genético.
- Riesgos identificados asociados a alguna enfermedad genética, antecedentes familiares y estilo de vida.
3. Infertilidad y Abortos
- Cariotipo en sangre de la pareja.
- Estudio de portadores.
- Microarreglos en tejido de aborto.
4. Preconcepción
- Panel de portadores.
- Estudios específicos de acuerdo a historial familiar.
- Riesgos para el futuro bebé basados en antecedentes familiares, parentesco entre la pareja, edad de mamá, edad de papá, historia médica y estilo de vida.
5. Embrazo
- ADN fetal libre de células maternas.
- Doble, triple o cuádruple marcador.
- Cariotipo o microarreglos en líquido amniótico o vellosidades coriales.
6. Al nacimiento
- ADN fetal libre de células maternas.
- Doble, triple o cuádruple marcador.
- Cariotipo o microarreglos en líquido amniótico o vellosidades coriales.
7. Bienestar integral
- Balanced /Análisis genético.
- Preventive / Conoce cuál es tu predisposición genética a más de 70 enfermedades comunes.
- Healthy/ Reporte con la lista de medicamentos indicados para ti para evitar efectos secundarios.
8. Paternidad y parentesco
- Análisis de cromosoma X y Y.
- Estudio sin carácter legal que tiene como objetivo informar y brindar conocimiento sobre la relación de paternidad.
- Incluye toma de muestra y procesamiento de muestra en el supuesto padre y el hijo.
9. Peritaje genético
- Tres visitas a juzgado.
- Toma de muestras y cadena de custodia.
- Rendición y defensa de dictamen.
- Análisis de 25 microsatélites.